Löhne (WB/mor). Rania lacht. Die Elfjährige ist glücklich. Am Freitag lernte das am Hallermann-Streiff-Syndrom erkrankte Mädchen eine waschechte Prinzessin kennen. Maya von Hohenzollern, die Schirmherrin des Vereins Schattenkinder, war zu Besuch in Löhne (Kreis Herford). Seit zwei Jahren engagiert sich die Society-Lady für den sehbehinderten Nachwuchs. Menschen, die am Hallermann-Streiff-Syndrom leiden, haben eine seltene genetische Störung, mit der ein verändertes Aussehen einhergeht. Neben einer starken Sehschwäche, gehört schütteres Haar und Kleinwuchs zum Krankheitsbild. »Die Lebenserwartung dieser Menschen ist nicht sehr hoch«, sagt Maya von Hohenzollern. Sie habe es sich zur Lebensaufgabe gemacht, für die Schattenkinder zu kämpfen. Primäres Ziel sei es, sagt die 34-Jährige, jedem Kind die 2 500 Euro teure Delphin-Therapie zu ermöglichen. »Oft können die Eltern das Geld nicht aufbringen«, erklärt die in Marbella lebende Deutsche. Der Verein plane, im nahen Ausland sein eigenes Therapiezentrum zu errichten. Frank Menzel, Geschäftsführer von Porsche Bielefeld, versicherte, dass der Erlös des OWL-Wirtschaftscups von etwa 10 000 Euro Rania und den anderen Schattenkindern zugute kommt.
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